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FDA revoga autorização para uso emergencial de hidroxicloroquina nos EUA
FDA determinou que benefícios do medicamento não superam efeitos colaterais
GERARD JULIEN/AFP/JC
Agência Estado
A agência de controle de drogas dos Estados Unidos, a FDA, revocou nesta segunda-feira (15) a autorização de uso emergencial de cloroquina (CQ) e hidroxicloroquina (HCQ) para pacientes com Covid-19.
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A agência de controle de drogas dos Estados Unidos, a FDA, revocou nesta segunda-feira (15) a autorização de uso emergencial de cloroquina (CQ) e hidroxicloroquina (HCQ) para pacientes com Covid-19.
A agência determinou que "é improvável que a CQ e a HCQ sejam eficazes no tratamento a Covid-19 para os usos autorizados nos EUA". O órgão afirmou que "à luz dos eventos adversos cardíacos graves e outros efeitos colaterais graves, os benefícios conhecidos e potenciais de CQ e HCQ não superam mais os riscos conhecidos e potenciais para o uso autorizado".
A autorização tinha sido dada em 28 de março, quando, de acordo com a agência, as evidências científicas permitiam concluir que havia benefícios.